要消除高錳酸鹽指數的誤差必須要解決好這些問題

　　高錳酸鹽指數表示水體水質受有機汙染物和還原性無機物質汙染程度的一個綜合指標，它是在一定條件下，以高錳酸鉀為氧化劑，處理水樣時所消耗的高錳酸鉀的量，以氧的mg/L表示。
 

　　酸性法測定高錳酸鹽指數時的誤差主要來源於高錳酸鉀溶液的不穩定性，濃度標定不準確引入的誤差和測定條件的酸度、溫度控製不當以及副反應發生引入的誤差。因此，要消除誤差，獲得一個相對的準確測定值，必須要解決好以下幾個問題：
 

　　一、配製較穩定的高錳酸鉀溶液
 

　　純的高錳酸鉀溶液是相當穩定的，但因市售的高錳酸鉀試劑常含有二氧化錳和其它雜質，如硫酸鹽、氯化物和硝酸鹽等，並且受蒸餾水中常含有微量還原性物質的影響，它們可與MnO4-反應而析出MnO(OH)2沉澱，MnO2和MnO(OH)2又能促進高錳酸鉀溶液的分解，此外，由於KMnO4溶液能自行分解，其分解方程式如下：
 

　　4KMnO4+2H2O==4MnO2+4KOH+3O2↑
 

　　分解的速度因溶液的PH值而不同，一般在中性溶液中分解很慢，在堿性和酸性溶液中分解較快，同時有Mn2+和MnO2的存在下能加速其分解，見光分解的速度更快。因此，必須正確地配製和保存高錳酸鉀溶液。
 

　　為了配製較穩定的KMnO4溶液，常采用下列措施：
 

　　(1)稱取少多於理論量的KMnO4，溶解在規定體積的蒸餾水中，例如配製C( KMnO4)=0.1mol/LKMnO4溶液1L，一般稱取3.3～3.5g固體KMnO4。
 

　　(2)將配製好的KMnO4溶液加熱至沸騰並維持微沸狀態約1h，然後放置2～3d，使溶液中可能存在的還原性物質*養花。
 

　　(3)用微孔玻璃漏鬥過濾，除去析出的沉澱。
 

　　(4)將過濾後的KMnO4溶液儲存於棕色試劑瓶中並存放於暗處，以待標定。
 

　　二、準確標定KMnO4溶液的濃度
 

　　標定KMnO4溶液的基準物質較多，如Na2C2O4、As2O3 、 H2C2O4•2H2O 和純鐵絲等，其中以Na2C2O4較為常用。因為它易於提純，性質穩定，不含結晶水。其標定方法是將Na2C2O4在105～110℃烘幹約2h以後，冷卻至室溫即可使用。在H2SO4酸性溶液中MnO4-與C2O42-的反應：
 

　　2MnO4-+5C2O42-+16H+==2Mn2++10CO2↑+8H2O
 

　　為了能使此反應定量的迅速進行，應控製好以下條件：
 

　　(1)溫度控製：反應溫度70～80℃。低於此溫度或室溫下反應速度極慢，溫度超過90℃，H2C2O4部分分解導致標定結果偏高。
 

　　(2)酸度控製： 滴定應在一定酸度的H2SO4介質中進行，一般滴定開始時，溶液[H+]應為0.5～1mol/L左右，滴定終了時應為0.2～0.5mol/L左右。酸度過低，MnO4-會部分被還原成MnO2;酸度過高會促進H2C2O4分解。
 

　　(3)滴定速度 滴定時應待第一滴KMnO4紅色褪去之後再滴入第二滴，因為滴定反應速度極慢，隻有滴入KMnO4反應生成Mn2+作為催化劑時，滴定才逐漸加快。否則再熱的酸性溶液中，滴入的KMnO4來不及和C2O42-反應而發生分解：
 

　　4MnO4-+12H+==4Mn2++5O2↑+6H2O
 

　　導致標定結果偏低。
 

　　(4)滴定終點 KMnO4終點不太穩定，這是由於空氣中還原性氣體及塵埃等雜質使MnO4-緩慢分解，粉紅色消失，所以經半分鍾不退色即可認為已經到達滴定終點。
 

　　三、嚴格控製測定條件
 

　　高錳酸鹽指數是一個相對的條件性指標，是在一定條件下的測定結果。其測定結果與溶液的酸度、高錳酸鹽濃度、加熱溫度和時間有關。因此，測定時必須嚴格遵守操作規定，使結果具可比性。操作步驟應按《水和廢水分析方法》(第4版)的規定進行。應注意以下幾個問題：
 

　　(1) 應先標定好0.1mol/L KMnO4(1/5KMnO4)準確濃度，再根據稀釋公式把濃度調節到0.01000—0.009600mol/L範圍內，以減小誤差。
 

　　(2) 加入10.00ml的0.01mol/LKMnO4和0.01mol/LNa2C2O4時均應用A級胖肚移液管，這樣既快又準，